La fibromyalgie est une maladie encore peu connue, incomprise, très peu prise en charge et qui concerne entre 2% et 4% de la population. Bien qu’elle soit reconnue comme une maladie par l’OMS depuis 1992 et par la Haute Autorité de Santé depuis juillet 2025, elle reste encore insuffisamment prise en compte par de nombreux acteurs de santé, ainsi que par nos institutions.
L’Association Fibromyalgies.fr, fondée en 2009 et reconnue d’intérêt général, a pour objectif d’apporter conseils et soutien aux personnes touchées par la fibromyalgie, de mener des campagnes de sensibilisation et de lutter pour une meilleure reconnaissance institutionnelle et le développement des programmes de recherche sur cette maladie.
Membre depuis plusieurs années du Groupement Fibromyalgie*, Fibromyalgies.fr a également développé des partenariats avec des associations internationales comme AISF ODV (Association Italienne du Syndrome de Fibromyalgie) et est désormais intégrée à l’ENFA (European Network of Fibromyalgia Associations), seule association française à y figurer.
Cette campagne, « La France En Bleu », s’inscrit donc parfaitement dans les missions de L’Association Fibromyalgies.fr,.
Le 12 mai prochain, la Journée Mondiale de la Fibromyalgie sera célébrée, une opportunité essentielle pour sensibiliser le public à cette maladie qui altère fortement la qualité de de vie des personnes atteintes.
Mettre un ruban bleu symbolise la solidarité envers ceux qui souffrent de la fibromyalgie et crée un impact visuel fort, attirant l’attention sur cette cause importante. Elle montre que votre commune est prête à se tenir aux côtés de ses citoyens les plus vulnérables, à contribuer à rendre visible une souffrance souvent invisible et à s’engager dans une initiative de santé publique nationale et mondiale.
Cela permettrait également à vos concitoyens atteints de fibromyalgie de découvrir l’Association Fibromyalgies.fr,et de les contacter afin de trouver soutien, conseils et entraide.
La participation en 2025 a eu un impact fort pour l’ensemble des malades, mais aussi du grand public et du personnel soignant. L’Association Fibromyalgies.fr, espère que cette collaboration entre les municipalités et leur association pourra se reproduire en ce 12 mai 2026.
Près de 600 villes de France ont participé ; des plus petites de quelques centaines d’habitants aux plus grandes comme Paris, Marseille, Lille, Lyon… ; tout comme des collectivités territoriales (communautés de communes, hôpitaux, préfectures, conseils départementaux).
L’Association Fibromyalgies.fr, a reçu le soutien de nombreux députés et sénateurs et l’Assemblée Nationale elle-même s’est illuminée de bleu le soir du 12 mai dernier, en soutien aux personnes atteintes de fibromyalgie !
Vous pourrez consulter les détails de cette action sur leur revue de presse
De plus, en juillet 2025, sous cette impulsion, la Haute Autorité de Santé a publié son rapport tant attendu sur la fibromyalgie. La HAS reconnaît enfin la fibromyalgie comme maladie et donne ses préconisations pour les professionnels de santé et les décideurs politiques.
Cependant, bien que ce rapport soit une grande avancée, cela n’est pas un aboutissement. La mise en pratique de ces recommandations est source d’inquiétude compte tenu des problématiques de santé actuelles (déserts médicaux, médecins débordés, aucun programme de recherche, prise en charge pluridisciplinaire impossible à appliquer…).
Ainsi, afin que ce rapport et la mobilisation importante du 12 mai dernier ne restent lettre morte, faisons de cette 3e édition de « La France En Bleu » une opération de grande ampleur !
